“Un bellissimo esempio di collaborazione”. Cos\u00ec l’assessore regionale a Universit\u00e0, Ricerca e Innovazione, Alessandro Fermi, ha commentato la presenza del professor Mark Caulfield, vincitore del Premio ‘Lombardia \u00e8 Ricerca’ 2025 insieme a Douglas F. Easton, all’Humanitas University di Rozzano dove ha tenuto una lettura magistrale.
Il genetista britannico, proprio in seguito al conferimento del Premio, collabora con Humanitas University e Human Technopole su un progetto di ricerca sulle malattie autoimmuni, in particolare l’artrite reumatoide. Questo studio, vincitore del premio internazionale ‘Lombardia \u00e8 Ricerca’, integra genomica e pratica clinica per la medicina di precisione.<\/p>\n\n\n\n
“L’Italia e in particolare la Lombardia sono all’avanguardia nella Ricerca – ha aggiunto Fermi – nonostante il fatto che gli enti pubblici non abbiano mai investito in questo campo. Il dna innato degli italiani \u00e8 stato fondamentale e ora Regione Lombardia sta cercando di cambiare rotta: a inizio mandato abbiamo raddoppiato le risorse a disposizione della Ricerca. Abbiamo poi chiesto che ogni nostro investimento avesse ricadute concrete nella nostra regione e il Premio Lombardia \u00e8 Ricerca ne \u00e8 un esempio eccellente”.<\/p>\n\n\n\n
Entusiasta anche il rettore Luigi Maria Terracciano: “La collaborazione porta sempre a una crescita. Avere qui oggi il professor Caulfield, che poi proseguir\u00e0 i suoi studi in Lombardia, \u00e8 per noi un grande onore”.<\/p>\n\n\n\n
Proprio grazie al Nobel della Lombardia, infatti, \u00e8 nata questa importante collaborazione tra l’ateneo lombardo e quello londinese, con studi all’avanguardia a livello mondiale.<\/p>\n\n\n\n
Il professor Sir Mark Caulfield (Londra, Regno Unito) \u00e8 Vice Principal Health alla Queen Mary University di Londra e Direttore del NIHR (National Institute for Health and Care Research) Barts Biomedical Research Centre nello stesso ateneo.
Caulfield ha compiuto progressi eccezionali nell\u2019identificazione di geni che aumentano la suscettibilit\u00e0 alle malattie cardiovascolari. Ha ispirato la strategia scientifica e guidato la creazione del Progetto 100.000 Genomi per il sequenziamento dell\u2019intero genoma, coinvolgendo oltre 90.000 partecipanti. I risultati del progetto includono la scoperta di oltre 2.000 regioni geniche che influenzano la pressione sanguigna e le malattie cardiovascolari, utili per prevedere il rischio di esiti cardiovascolari avversi. Alcuni risultati, dopo sperimentazioni cliniche, hanno modificato la pratica clinica, inclusi i protocolli internazionali per la prevenzione primaria dell\u2019ipertensione e dell\u2019infarto. Il progetto ha raggiunto con successo l\u2019ambizioso obiettivo di portare le tecnologie genomiche pi\u00f9 avanzate al letto del paziente.<\/p>\n\n\n\n
La filosofia del professor Caulfield \u00e8 stata quella di democratizzare l\u2019accesso ai dati clinici e al sequenziamento del genoma, creando un centro dati che ha permesso a una coalizione di oltre 3.400 ricercatori internazionali provenienti da 33 Paesi di accedere democraticamente ai dataset del progetto. Il suo impegno e la sua visione hanno avuto un impatto trasformativo, con l\u2019integrazione del Servizio di Medicina Genomica nel Servizio Sanitario Nazionale UK: il Regno Unito vanta il primo sistema gratuito di analisi genomica per diagnosi e medicina di precisione. Le iniziative Genomic Analysis in Children Group e Generation Study hanno portato a un ampio programma di screening neonatale tramite sequenziamento genomico per l\u2019identificazione e la diagnosi precoce di potenziali danni evitabili nei bambini, con l\u2019obiettivo di ridurre morbilit\u00e0 e mortalit\u00e0. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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